直读光谱仪激发点不好怎么排查?下面由泰瑞达仪器来给大家介绍下。用直读光谱仪对样品进行激发后,根据以下原因逐一消除激发点的黑圈,得到一个理想点。
正常的激发思路应该是:中间是银白色的金属光泽,有金属蒸发留下的凹凸不平的小坑,周围有燃烧留下的一圈黑灰,不太大,可以用手或东西擦去。如果氩气纯度不好或样品结构不好,中间金属蒸发留下的蒸发斑通常比正常小,燃烧后的黑圈比正常小,黑度较低。一般来说,黑圈的黑度和大小与材质有关。一般来说,含碳量高的中低合金钢的黑圈颜色较深。但铸铁材质不一定是黑圈颜色,甚至没有黑圈。如果黑色圆圈的颜色较暗,并扩展成扩散形状,则可能是样品不平整或放置时有一半样品泄漏。另外,如果激发条件改变,激发点的颜色可能会异常,当激发能量较大时,黑度可能较大。可能的原因如下。
在我们的直读光谱仪中,钢样品最近被激发后,激发点处总是有一个黑圈。除了氩气可能是不纯的以外,还有别的可能吗?在这种情况下,通常需要清洁火花表,尤其是排气管。氩气火花台出口管堵塞,导致排气不良,可能导致此现象。此外,如果激发条件改变,激发点的颜色可能会异常。当激发能较大时,黑度可能较大。还存在可能刺激电的积碳现象。主要原因是漏风、发光台磨损、花纹不均匀等,可能造成漏风。另外,当你改变电极时,你改变的电极和图案之间的距离是不合适的。主要原因是电极靠近顶部,导致积碳。
1、不纯氩气
不纯氩气会使激发点变白,许多元素不能有效激发,导致分析结果误差较大,对非金属元素影响较大。
2、氩气火花台出口管堵塞
火花表需要清洁,尤其是排气管,这可能会导致这种现象。管路堵塞,导致排气不良。另一种可能是火花工作台的盖板不平,有泄漏。
3、激发电积碳现象
主要原因是漏风、发光台磨损、花纹不均,可能造成漏风。而且,更换电极时,更换电极与图案之间的距离不合适,主要是电极靠近顶部,导致积碳。
以上原因是直读光谱仪激发点不好怎么排查的全部内容,直读光谱仪刺激过程中可能遇到的问题,通过定期清洁护理可以避免。
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